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人類SARS-CoV-2進化,釀酒酵母中麥角固醇生物合成,組蛋白去乙跬及兀化酶等|Genes 高引文章推薦

作者:本站編輯      2023-01-11 18:17:30     31
本文來自“MDPI開放科學”诗宣,文章僅代表作者觀點,與“科研圈”無關。

Genes (ISSN 2073-4425) 是一個國際性的蹬癌、經(jīng)同行評審的遺傳學開放獲取期刊,由 MDPI 以月刊形式在線出版。其創(chuàng)刊于 2010 年廊珊,期刊設有 18 個專題。根據(jù) 2022 年 6 月最新發(fā)布的 Journal Citation Reports (JCR)栏荷,Genes? 期刊 2021 年影響因子為 4.141答倡,5 年影響因子為 4.474轰传,在 JCR 的遺傳學 (Genetics &Heredity) 分區(qū)中處于二區(qū)。目前已被 Science Citation Index Expanded (Web of Science)瘪撇、PubMed获茬、Scopus 等數(shù)據(jù)庫收錄。十年來倔既,期刊穩(wěn)步發(fā)展恕曲,不斷壯大,得到了國內外學者的高度認可和支持渤涌。

本期編輯薦讀精選了?Genes?期刊上發(fā)表的 5 篇高引文章佩谣,內容包括組蛋白去乙酰化酶的研究進展與醫(yī)學應用实蓬、輻射與成簇 DNA 雙鏈斷裂的生物學效應與臨床應用茸俭、假單胞菌屬分類學中的基因組學研究、釀酒酵母中麥角固醇生物合成的調控和人類 SARS-CoV-2 進化等熱門話題瞳秽。希望能為相關領域學者提供新的思路和參考瓣履,歡迎閱讀。

01

Regulation of Ergosterol Biosynthesis in?Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母麥角甾醇生物合成的調控

Tania Jordá and Sergi Puig

https://www.mdpi.com/2073-4425/11/7/795

當前引用:98

文章亮點:

(1)?麥角甾醇合成調節(jié)通過重疊機制實現(xiàn)练俐,包括轉錄表達靡玲、酶的反饋抑制及其亞細胞定位的變化。

(2)?麥角甾醇生物合成變化導致多效性缺陷锡锐,限制細胞增殖和對應激的適應铆羡,由于?ERG?基因數(shù)量眾多,麥角甾醇調控在許多方面有待進一步研究操椰。

(3)?麥角甾醇生物合成途徑是健康和農(nóng)業(yè)中抗真菌劑的主要靶點之一能狼,該物質合成和運輸?shù)姆肿訖C制對設計新的抗真菌策略至關重要。

識別二維碼跌仗,

閱讀英文原文顺雪。

02

Histone Deacetylases (HDACs): Evolution, Specificity, Role in Transcriptional Complexes, and Pharmacological Actionability

組蛋白去乙酰酶:進化、特異性及其在轉錄復合物中的作用與藥理作用

Giorgio Milazzo?et?al.

https://www.mdpi.com/2073-4425/11/5/556

當前引用:91

文章亮點:

(1) 總結了在不同情況下鋅依賴的組蛋白去乙酰酶 (Histone Deacetylases, HDAC) 的最新研究認識掩若,HDAC 基因數(shù)量與生物體的復雜性成正比嘁凤,只有較高的真核生物才擁有 11 個HDAC。

(2)?重點關注 HDAC 抑制劑作為抗癌劑的作用快鬓,以及不同 HDAC 的化學特異性租躁。?

(3) 討論了 HDAC 作為染色質結合和調節(jié)復合物在人類相互作用組中的作用。

識別二維碼向楼,

閱讀英文原文查吊。

03

Genomics in Bacterial Taxonomy: Impact on the Genus?Pseudomonas

細菌分類學中的基因組學:對假單胞菌屬的影響

Jorge Lalucat?et?al.

https://www.mdpi.com/2073-4425/11/2/139

當前引用:89

文章亮點:

(1)?目前假單胞菌屬中的幾個物種命名是同義的,且必須在單個基因組物種中進一步進行完整的分類學分析重組湖蜕。

(2)?已知物種的許多菌株可以根據(jù) 16S rDNA 序列進一步分析其物種類型逻卖,并提議作為屬內的新基因組物種宋列。

(3)?由 4、100 和 120 個基因序列多位點序列分析定義的主要系統(tǒng)發(fā)育組與全基因組分析中的分組一致评也。

識別二維碼虚茶,

閱讀英文原文。

04

Clustered DNA Double-Strand Breaks: Biological Effects and Relevance to Cancer Radiotherapy

簇狀 DNA 雙鏈斷裂:生物學效應和癌癥放療相關性

Jac A. Nickoloff, Neelam Sharma and Lynn Taylor

https://www.mdpi.com/2073-4425/11/1/99

當前引用:71

文章亮點:

(1) 總結了輻射誘導的聚集性 DNA 損傷修復不良或無法修復是可以確定的仇参。

(2)?與孤立病變相比,集群病變的致突變性和細胞毒性作用更大婆殿,且細胞毒性與放射性病變無關诈乒。

(3) 因為高線性能量轉移 (Linear Energy Transfer, LET) 輻射會產(chǎn)生更多的聚集 DNA 損傷,因此每單位劑量的高 LET 帶電粒子輻射的細胞毒性比低 LET 輻射更強婆芦。

識別二維碼怕磨,

閱讀英文原文。

05

Mutation Patterns of Human SARS-CoV-2 and Bat RaTG13 Coronavirus Genomes Are Strongly Biased Towards C>U Transitions, Indicating Rapid Evolution in Their Hosts

人類 SARS-CoV-2 和蝙蝠 RaTG13 冠狀病毒基因組的突變模式強烈傾向于 C>U 轉換绣摹,表明其宿主快速進化

Roman Matyá?ek and Ale? Kova?ík

https://www.mdpi.com/2073-4425/11/7/761

當前引用:55

文章亮點:

(1) 分析了 34 種人類 SARS-CoV-2 分離株和中華菊頭蝠中分離出的近緣 RaTG13 突變模式醇颗,其中 60% 可歸因于 C > U 和 U > C 取代,遠超過其他類型的取代作用辽嘹。

(2) 比較蝙蝠 RaTG13 和 SARS-CoV-2搭诬,C > U 躍遷的數(shù)量是反向躍遷的近兩倍,胞嘧啶 (C) 脫氨基導致的 C 到 U 轉換在 SARS-CoV-2 冠狀病毒的進化中發(fā)揮了重要作用漠阻。

(3) 研究推測高頻 C > U 轉換反映了宿主中病毒的適應過程转傍,并且從動物傳播到世界范圍流行之前,SARS-CoV-2 可能已經(jīng)在人類中發(fā)生了較長時間的進化哮怯。?

識別二維碼糜实,

閱讀英文原文。

? ?Genes?期刊介紹

主編J. Peter W. Young, University of York, UK

期刊主題涵蓋了與 DNA危漱、RNA错这、染色體、基因赐匕、遺傳學和多組學相關的所有內容妄午。下設 18 個專題,從人類碍讯、動物悬蔽、植物、微生物捉兴、分子遺傳蝎困、種群進化和高新技術等多個角度全方位審視遺傳學和基因組學的前沿研究。

2021 Impact Factor

4.141

2021 CiteScore

5.0

Time to First Decision

17.4 Days

Time to Publication

36 Days

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